Вакансия Заместитель директора по производству
Работа в
АО РАФАРМА
Зарплата: от 60 тыс. руб.
Образование: Высшее образование
График работы: Не указано
Город: Липецк
Требования и условия
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальная, стабильная, конкурентоспособная заработная плата;
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Добровольное медицинское страхование за счет компании;
- Предоставляется служебное жилье;
- Питание за счет компании;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам;
- Место работы в экологически чистой зоне;
- Корпоративный транспорт: г. Елец, с. Долгоруково, с. Волово.
- Месторасположение: Липецкая обл., с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А.
- Место работы: Липецкая область, Тербунский район, Тербуны село, Дорожная улица, дом: 6А;
Обязанности
- Знать и соблюдать законодательные, нормативно-правовые акты РФ, требования к производству лекарственных средств, в том числе:
- - Федеральный закон № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (ред. от 03.07.2016);
- - Требования Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03 ноября 2016 г. № 77;
- - Приказ № 646н Минздрава от 31.08.2016 «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»,
- - Правила надлежащей производственной практики ЕС (GМР EU, Good Manufacturing Practice);
- Принимать участие в трансфере препаратов, переносимых с российских и иностранных площадок на производственные мощности предприятия;
- Разрабатывать технические задания по проведению модернизации производственных участков, на приобретение нового технологического оборудования;
- Участвовать в приемке нового оборудования, оснастки, в составлении актов приемки;
- Изучать НД и проектную документацию от иностранных проектировщиков, производителей оборудования, вести переговоры с зарубежными партнерами при трансфере технологий;
- Разрабатывать предложения по совершенствованию технологических процессов и организации производства для препаратов, переносимых с российских и иностранных площадок на производственные мощности предприятия;
- Контролировать и координировать работу по технологической подготовке производства с целью выполнения графиков по трансферу препаратов и получения продукции надлежащего качества в соответствии с требованиями нормативной документации и национальных правил производства лекарственных средств;
- Организовывать проведение валидационных мероприятий в производственных цехах согласно валидационному мастер-файлу;
- Организовывать обучение и повышение квалификации рабочих и инженерно-технических работников, обеспечивать постоянное совершенствование подготовки персонала;
- Участвовать в аттестационных комиссиях по проверке знаний персонала;
- Участвовать в работе само инспекций и аудитов;
- Осуществлять контроль выполнения правил и норм по охране труда, промышленной и пожарной безопасности, производственной санитарии, экологической безопасности в производственных цехах;
- Контролировать рациональное и эффективное использование сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, производственных мощностей, разрабатывать и вносить на рассмотрение директору по производству предложения по экономии сырья и материалов, рационального использования ресурсов;
- Выполнять требования распоряжений, приказов, инструкций, положений и других, нормативно-правовых актов предприятия;
- Принимать необходимые меры и координировать процесс своевременного и надлежащего решения возникающих проблем, в пределах своих должностных обязанностей;
- Информировать директора по производству о нестандартных, чрезвычайных ситуациях в деятельности производственных цехов.
Как получить работу?
Создайте резюме чтобы вас могли найти через поиск на сайте.
Позвоните Работодателю по контактам. На момент вашего звонка вакансия может быть неактуальна. При звонке Работодателю узнайте актуальна ли вакансия и когда можно попасть на собеседование.
Дополнительная информация
Почта: rafarma@rafarma.ru
Добавлено: 14.11.2023
Правовая информация
Данные на странице размещены без участия человека с использованием API.
Источники данных:
